在CFDA将飞检作为年度工作重点的2016，相信合规性对制药企业来说重要性不言而喻。在合规的前提下，作为一名企业药品质量的管理人员您或许每天都在思考如何更好的兼顾高效与经济的原则；在新要求、新技术、新理念、新工艺层出不穷的今天，您也一定希望了解监管部门、您的同行、您的供应商对药品质量管理有什么新的思路和见解。


在这样的背景之下，由蒲公英制药技术论坛主办，赛多利斯中国协办的“合规、高效、创新---蒲公英携手赛多利斯药品质量控制巡讲”于2016年5月12日在广州凯旋华美达大酒店成功举办，该活动得到广东制药企业的大力欢迎，参会人数多达200多人，场面火爆。



岳霄霄专家（广东省药品GMP评审专家组成员、GMP检查员组长库成员，广州开发区食品药品监督管理局）对制药QC实验室管理常见问题以及GMP合规性进行详细解析，使得制药企业代表受益匪浅；而叶非先生（资深GMP培训讲师，深圳市海滨制药有限公司QA及GMP合规性经理）的进一步解读使得大家对合规性的认识更加深入。

德国赛多利斯产品专家对赛多利斯最新合规天平的介绍，让大家找到了真正适合制药行业使用的天平，并对称量如何符合GMP的最新要求有了最新的认识。

现场还展示了赛多利斯合规性天平Cubis的样机，而用户的热情更是出乎所料，大家纷纷提问，30分钟的答疑时间还不能完全解决每个人的问题。



最后，在热烈的掌声和讨论中，巡讲会在2016年5月12日下午16:40分结束。


为了满足制药行业用户的要求，赛多利斯与广州市授科仪器科技有限公司联合举办了为期30天的制药天平优惠销售活动，从2016年5月13日开始，至2016年6月13日结束；在此期间购买赛多利斯Cubis系列制药天平、Secura系列制药天平可以享受大幅度优惠，欢迎大家咨询！

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